直线电机模组基因测序助力先天性心脏病新致病基因发现

先天性心脏病是较为常见的出生缺陷，在活产新生儿中的发病率约为1%。先天性心脏病按照血液动力学结合病理生理变化，可分为三大类1 、无分流类；2、左至右分流类；3、右至左分流类，其中有少数类型的先天性心脏病可以自然恢复，有的则随着年龄的增大，并发症会渐渐增多，病情也逐渐加重。

由此可见，先天性心脏病严重危害人类健康，基于此，医学相关人员一直致力于先天性心脏病致病基因的研究。

近期，复旦大学附属儿科医院院长黄国英教授和复旦大学基础医学院马端教授团队通过全外显子组关联分析结合特定基因靶向捕获测序，在大样本散发 CHD 病例中发现并证实了 WDR62 具有较高的变异频率，体内体外实验研究发现 WDR62 缺陷通过影响细胞周期和纺锤体组装抑制心肌细胞增殖，从而确认了 WDR62 是 CHD 新的致病基因。

说到基因测序，其在新型冠状病毒的分析、比对以及溯源中发挥了举足轻重的作用。而大家知道吗，基因测序设备与直线电机模组紧密相关，直线电机模组 因具备高速度、高精度、高平稳性、适用于严苛环境等特点，被大力引入基因测序设备中，作为相关部件的驱动装置。

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